Matricúlate en este Curso de Síntesis de Fármacos y consigue una titulación expedida por el Instituto Europeo de la Salud (INESALUD), centro especializado en formación sanitaria

Titulación
Modalidad
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Online
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200 horas
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sin intereses
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Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre: Curso en Sintesis de Farmacos

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Ismael A. L.

TARRAGONA

Opinión sobre Curso en Sintesis de Farmacos

Me convenció el temario y duración, ya que lo podía compaginar con el trabajo. He echado de menos más ejercicios prácticos y no tipo test a medida que iba realizando los contenidos del curso. Por otro lado, creo que tanto la plataforma es sencilla de usar, lo que se agradece, como mi tutora se ha portado siempre de 10. En líneas generales estoy muy satisfecho.

Mario H. A.

MADRID

Opinión sobre Curso en Sintesis de Farmacos

He aprendido nuevos métodos sintéticos además de afianzar conocimientos ya adquiridos en la carrera de química. Echo en falta la posibilidad de descargar en formato pdf los distintos cursos. Por otro lado, la organización de los textos y las imágenes podría mejorar para facilitar el aprendizaje. Es un buen curso, con una duración un poco excesiva para el temario que se ofrece, pero he de decir que por lo general es muy aceptable.

Francisco J.

VALLADOLID

Opinión sobre Curso en Sintesis de Farmacos

He aprendido sobre la síntesis química de fármacos. Me ha sorprendido la amplitud del temario y las explicaciones tan detalladas de los conceptos clave. Mi primera experiencia de formación a distancia y la volvería a repetir sin duda alguna.

Milagros

BADAJOZ

Opinión sobre Curso en Sintesis de Farmacos

Me matriculé en esta formación por el temairo y duración. Necesitaba cuanto antes el título de este curso para inscribirme a una oferta de empleo y la he conseguido cómodamente desde casa. No le falta nada, esta completo y actualizado. Lo recomiendo.

Loenzo M.

GRANADA

Opinión sobre Curso en Sintesis de Farmacos

Con este curso he reforzado y actualizado mis conocimientos en el ámbito de la farmacia. Me ha fascinado el tema que aborda el asunto de la síntesis combinatorio. Introduciría mas vídeos prácticos que apoyen a la teoría.
* Todas las opiniones sobre Curso en Sintesis de Farmacos, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Curso de síntesis de fármacos

CURSO DE SÍNTESIS DE FÁRMACOS. Estudia a distancia los conceptos fundamentales sobre los sistemas carbocíclicos aromáticos. ¡Dale a tu carrera profesional el impulso que merece y aprovecha esta oportunidad de modalidad online!

Resumen salidas profesionales
de Curso de síntesis de fármacos

Si le interesa el sector de la farmacia y los medicamentos y quiere conocer los aspectos fundamentales de la síntesis de fármacos este es su momento, con el Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos podrá adquirir los conocimientos necesarios para realizar esta labor de la mejor forma posible. Los fármacos obtenidos por síntesis constituyen la mayor parte de los que componen la oferta de medicamentos, se se tratan en laboratorios para sufrir modificaciones. Se puede decir que hoy en día estos procedimientos han evolucionado notablemente y que se ha situado la síntesis de fármacos en la vanguardia de la oferta de medicamentos. Con la realización de este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos conocerá las técnicas de síntesis más avanzadas para modificar fármacos con total profesionalidad.

Contenidos
del curso editados por
Editorial Sintesis
Titulo del Libro: Introduccion a la sintesis de farmacos
Autor: Delgado, A.. Minguillon, C.. Joglar, J.
Objetivos
de Curso de síntesis de fármacos
Este Curso de Síntesis de Fármacos facilitará el alcance de los siguientes objetivos establecidos:  - Conocer los sistemas alifáticos y carbocíclicos total o parcialmente saturados. - Aprender los diferentes sistemas heterocíclicos. - Síntesis combinatoria. - Obtener fármacos enantioméricamente puros.
Salidas profesionales
de Curso de síntesis de fármacos

Con este Curso de Síntesis de Fármacos, ampliarás tu formación en el ámbito sanitario. Asimismo, te permitirá mejorar tus expectativas laborales en hospitales, farmacias y en laboratorios. 

Para qué te prepara
el Curso de síntesis de fármacos

Este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos le prepara para conocer a fondo el mundo de los medicamentos y fármacos y conocer las técnicas oportunas para realizar una síntesis en los diferentes medicamentos para desarrollar una oferta terapéutica de calidad y muy avanzada. El alumno conocerá con este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos los diferentes tratamientos a realizar en un fármaco y a realizar esta función con total independencia.

A quién va dirigido
el Curso de síntesis de fármacos

El Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos está dirigido a todos aquellos profesionales del sector sanitario o a cualquier persona interesada en el mundo de los medicamentos que quiera adquirir conocimientos sobre las diferentes técnicas de síntesis de fármacos. Además es muy útil para aquellas personas que deseen especializarse en tratamiento de fármacos en laboratorios.

Metodología
de Curso de síntesis de fármacos
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Curso de síntesis de fármacos

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  1. Estrategias generales en síntesis de fármacos
  2. Nomenclatura de los fármacos
  1. Alcoholes y cetonas
  2. Ésteres y carbamatos
  3. Guanidinas
  4. Sistemas carbocíclicos
  5. - Ciclopropanos y ciclobutanos

  1. Derivados del ácido benzoico y de sus análogos sustituidos
  2. Derivados de ácidos arilacéticos y arilpropiónicos
  3. Derivados de ácidos ariloxiacéticos (fibratos)
  4. Arilalquilaminas
  5. Formación de un enlace C-C por reacción entre aniones bencílicos y sales de arizinio
  6. - Reacción de Mannich sobre arilcetonas

    - Ariletilaminas

  7. Éteres de aminoalquilo (2-alcoxietilaminas) y 1,2-etilendiaminas
  8. Ariletanolaminas
  9. Ariloxipropanolaminas
  10. Derivados de arilsulfonamidas: sulfanilamidas y sulfonilureas
  11. - Sulfanilamidas

    - Sulfonilureas

  1. Derivados de la piperidina y sistemas relacionados
  2. - Piperidinas por reducción de sistemas de piridina o sales de piridinio

    - Síntesis de A3-piperidinas

    - Derivados de la piperidina por síntesis del heterociclo a partir de precursores alifáticos

    - Derivados de la piperidina a partir de otros sistemas heterocíclicos: síntesis de 3 piperidinoles

  3. Derivados de la 1,4-dihidropiridina
  4. Derivados de la pirrolidina
  5. Derivados de la morfolina
  6. Derivados de la piperazina
  7. Derivados de la 2-imidazolina
  8. Derivados cíclicos de la urea: barbituratos y compuestos relacionados
  9. - Barbituratos y tiobarbituratos

    - Hidantoínas y oxazolidíndionas

    - Pirazolidindionas y 3-pirazolonas

  1. Sistemas p-deficientes
  2. - Derivados de la piridina

    - Derivados de la pirimidina

  3. Sistemas p-excedentes
  4. - Sistemas con un heteroátomo

    - Sistemas con más de un heteroátomo

  1. Derivados de la quinoleína y de la 4-quinolona
  2. Derivados de la isoquinoleína
  3. Acridinas
  4. Dibenzoazepinas, dibenzoxepinas y sistemas relacionados
  5. Benzodiazepinas
  6. Quinazolinas
  7. Fenotiazinas y tioxantenos
  8. Benzotiazinas y benzotiadiazinas
  9. Derivados del bencimidazol
  10. Derivados de purinas y pteridinas
  11. Dibenzoheteroazepinas
  12. Derivados del cromano y del cromeno
  1. El principio de la síntesis orgánica combinatoria
  2. Los orígenes: síntesis de colecciones de péptidos
  3. Síntesis orgánica en fase sólida (SPOS)
  4. - El soporte

    - Métodos para la generación de colecciones combinatorias en fase sólida

    - Desanclaje de la resina

    - Identificación de los componentes activos de las mezclas generadas por métodos combinatorios

    - Ejemplos de aplicación de la síntesis combinatoria

  5. Automatización de los procesos de síntesis combinatoria
  6. Química combinatoria en disolución: el problema de la purificación de las mezclas
  1. Quiralidad
  2. Origen de la quiralidad en la naturaleza
  3. Importancia de la quiralidad en terapéutica
  4. Fármacos racémicos frente a fármacos enantioméricamente puros
  5. Reglamentación actual de la utilización terapéutica de mezclas de isómeros
  6. Métodos analíticos para la determinación del exceso enantiomérico
  1. Estrategias generales para la obtención de fármacos enantioméricamente puros
  2. Procesos de resolución de mezclas de enantiómeros
  3. - Resolución por cristalización

    - Resolución cromatogràfica

    - Resolución cinética

  4. Síntesis estereoselectiva
  5. - Topismo y terminología

    - Técnicas utilizadas en síntesis asimétrica

  1. Carbohidratos y sus derivados
  2. Hidroxiácidos
  3. Aminoácidos
  4. Terpenos
  5. Alcaloides
  1. Enzimas
  2. Consideraciones generales sobre el uso de enzimas como catalizadores químicos
  3. Reacciones catalizadas por enzimas hidrolíticos
  4. Catálisis enzimàtica y resolución cinética
  5. Reversibilidad, irreversibilidad y el “truco meso”
  6. Hidrólisis de amidas
  7. Óxido-reductasas
  8. Formación de enlaces carbono-carbono
  9. Fermentaciones
  1. El ciclo catalítico
  2. Inducción de quiralidad en los procesos catalíticos
  3. Otros ejemplos de procesos catalíticos enantioselectivos
  4. - Reducción de cetonas

    - Hidroformilación y carbonilación enantioselectiva de olefinas terminales

    - Oxidaciones enantioselectivas

    - Ácidos de Lewis quirales

  5. Otros procesos catalíticos enantioselectivos
  6. - Aminoácidos y polipéptidos como catalizadores quirales

    - Aminas enantioméricamente puras como catalizadores de transferencia de fase

  1. Modificaciones del azúcar
  2. - Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos

    - Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos funcionalizados en posición 3

    - Análogos heterocíclicos de nucleósidos

    - Análogos carbocíclicos de nucleósidos

  3. Sistemas acíclicos
  4. Modificación de la base nitrogenada
  1. Estructura y nomenclatura de los esteroides
  2. Propiedades químicas de los esteroides
  3. Síntesis parcial de esteroides
  4. - Síntesis a partir de la diosgenina

    - Síntesis parcial de esteroides a partir de otros precursores naturales

  5. Transformaciones funcionales sobre el esqueleto de los esteroides
  6. - Introducción de sustituyentes en 17a

    - Reducción del anillo A de la estrona

    - Introducción de sustituyentes en posiciones 9a y/o 11ß

    - Funcionalización de la posición

    - Funcionalización de la posición

    - Condensación con sistemas de ciclopropano

  1. Reactividad y estabilidad química de las ß-lactamas
  2. Síntesis parcial de penicilinas y cefalosporinas
  3. - Síntesis parcial del ácido 6-aminopenicilánico (6-APA)

    - Síntesis parcial del ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA)

    - Síntesis parcial del ácido 7-amino-3- desacetoxicefalosporánico (7-ADCA)

    - Modificación de la cadena lateral de amida en penicilinas y cefalosporinas

    - Modificación de la posición 3 de las cefalosporinas

    - Derivados de la 7a-metoxicefalosporina

  4. Nuevos antibióticos ß-lactámicos
  1. Estrategias generales en la síntesis de péptidos
  2. Grupos protectores
  3. - Protección del grupo amino

    - Protección del grupo carboxilo

    - Otros grupos protectores. Concepto de ortogonalidad

  4. Formación del enlace peptídico
  5. - Activación del grupo carboxilo

    - Reactivos de acoplamiento

  6. Síntesis de péptidos en fase sólida
  7. Síntesis de peptidomiméticos
  1. Aproximación lineal: método de Corey
  2. Aproximaciones convergentes
  3. LECTURAS COMPLEMENTARIAS
  4. ÍNDICE ANALÍTICO
  5. ÍNDICE DE FÁRMACOS
  6. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Introducción a la síntesis de fármacos de Delgado, A.. Minguillón, C.. Joglar, J. publicado por Editorial Síntesis

Titulación de Curso de síntesis de fármacos

Titulación expedida por INESALUD, centro especializado en formación sanitaria

Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
Especialista Sintesis FarmacosEspecialista Sintesis Farmacos
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Jorge Salas Ruiz
Tutor
Farmacéutico especialista en Ortopedia Técnica y Atención Farmacéutica. Apasionado de la profesión farmacéutica, tras años de experiencia en Oficina de Farmacia adquirió un amplio recorrido en la gestión con solvencia de servicios de Atención farmacéutica, en la gestión integral de OF y la elaboración de estrategias en Marketing y Educación sanitaria.
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Genova Huertas Garcia
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Graduada en Farmacia con Especialidad en Dermoestética
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Información complementaria

Curso de Síntesis de Fármacos

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¿Aún no te decides? Te invitamos a que continúes leyendo.

Introducción a la síntesis química

La síntesis química es el proceso por el cual se producen compuestos químicos a partir de compuestos simples o precursores químicos. Su rama más amplia es la síntesis orgánica. También es realizada por los organismos vivientes en su metabolismo, como ejemplo están las proteínas.

El objetivo principal de la síntesis química, además de producir nuevas sustancias químicas, es el desarrollo de métodos más económicos y eficientes para sintetizar sustancias naturales ya conocidas, como por ejemplo el ácido acetilsalicílico (presente en las hojas del sauce) o el ácido ascórbico o vitamina C, que se encuentra de forma natural en muchos vegetales.

Del mismo modo, la síntesis química permite obtener productos que no existen de manera natural, como el acero, los plásticos o los adhesivos.

Actualidad de la síntesis química

Actualmente, hay catalogados unos once millones de productos químicos de síntesis y se calcula que cada día se obtienen unos 2000 más.

El progreso científico ha permitido un gran desarrollo de las técnicas de síntesis química, como la síntesis en fase sólida o la química combinatoria. Inicialmente, estos productos se obtenían de manera casual, mientras que, en la actualidad, es posible realizar simulaciones por ordenador antes de experimentar en el laboratorio.

Un fármaco, de acuerdo con la farmacología, es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o eliminarse. Los fármacos puede ser sustancias creadas por el hombre o producidas por otros organismos y utilizadas por el hombre.

¿Qué es la síntesis combinatoria?

Es aquella técnica que permite descubrir y seleccionar fármacos potencialmente útiles para las primeras fases de pruebas a un ritmo mucho más rápido de lo que era anteriormente.

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CURSO DE SÍNTESIS DE FÁRMACOS

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Entre el material entregado en este Curso Online se adjunta un documento llamado Guía del Alumno donde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail donde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios.

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Preguntas al director académico sobre el Curso de síntesis de fármacos

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