Matricúlate en este Curso Pruebas de Screening Gestacional de Cromosomopatías y consigue tu Titulación expedida por la Universidad Miguel de Cervantes

Titulación
Modalidad
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Online
Duración - Créditos
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100 horas - 4 ECTS
Becas y Financiación
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sin intereses
Plataforma Web
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24 Horas
Equipo Docente
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Especializado
Acompañamiento
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Personalizado

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Nuestros alumnos opinan sobre: Curso de Pruebas de Screening Gestacional de Cromosomopatías (Titulación Universitaria + 4 Créditos ECTS)

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
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Ramon Brocal

Opinión sobre Curso de Pruebas de Screening Gestacional de Cromosomopatías (Titulación Universitaria + 4 Créditos ECTS)

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* Todas las opiniones sobre Curso de Pruebas de Screening Gestacional de Cromosomopatías (Titulación Universitaria + 4 Créditos ECTS), aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías

CURSO PRUEBAS DE SCREENING GESTACIONAL DE CROMOSOMOPATÍAS. Aprovecha la oportunidad que te ofrece Euroinnova para desarrollar las habilidades y competencias profesionales necesarias para cumplir tus objetivos en el ámbito laboral, y además al mejor precio. ¡No esperes más y solicita información sin compromiso!

Resumen salidas profesionales
de Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías
En los Países desarrollados, nuestro nivel de vida y la adquisición tardía de estabilidad económica y social ha provocado que la edad media a la que las parejas deciden tener hijos ascienda hasta los 32 años. El problema de esto radica en que a partir de los 35 años la calidad de los ovocitos se ve comprometida y aumenta la incidencia de cromosomopatías por eventos de no disyunción. Mediante el Curso en Pruebas de screening gestacional de cromosomopatías aprenderás las principales técnicas, tanto no invasivas como invasivas, utilizadas tanto para determinar el riesgo como la presencia de cromosomopatías. Disponemos de un equipo multidisciplinar altamente cualificado que te acompañará durante tu proceso formativo.
Objetivos
de Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías
- Conocer las principales técnicas tanto no invasivas como invasivas para la determinación de cromosomopatías. - Familiarizarse con técnicas avanzadas de biología molecular para la correcta determinación de anomalías genéticas. - Conocer los principales factores de riesgo asociados a la edad en relación con las anomalías genéticas y cromosómicas. - Aprender a realizar el Test de ADN fetal en sangre materna.
Salidas profesionales
de Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías
Las principales salidas laborales del Curso en Pruebas de screening gestacional de cromosomopatías se relacionan con el trabajo en clínicas tanto públicas como privadas que dispongan de los medios y equipos adecuados para el diagnóstico prenatal. Si eres biólogo/a o sanitario/a, este curso es un complemento perfecto a tu formación previa.
Para qué te prepara
el Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías
El Curso en Pruebas de screening gestacional de cromosomopatías te prepara para conocer tanto las principales técnicas no invasivas como invasivas relacionadas con la detección de cromosomopatías y otras anomalías genéticas en el feto. Del mismo modo, también te aporta conocimiento sobre las principales técnicas de biología molecular utilizadas dentro de este ámbito para realizar un diagnóstico rápido y preciso.
A quién va dirigido
el Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías
Este curso está dirigido exclusivamente a personal sanitario según Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias
Metodología
de Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías

Titulación de Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías

Título Propio de Curso Universitario de Especialización en Pruebas de Screening Gestacional de Cromosomopatías expedido por la Universidad Europea Miguel de Cervantes acreditada con 4 Créditos Universitarios (Curso Universitario de Especialización de la Universidad Europea Miguel de Cervantes) Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Internacional reconocida en más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
Curso Pruebas Screening Gestacional CromosomopatiasCurso Pruebas Screening Gestacional Cromosomopatias
INESALUD - CESA - Universidad Europea Miguel de Cervantes

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Información complementaria

Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías

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Curso pruebas de screening gestacional de cromosomopatías

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Los cromosomas son unas estructuras que se encuentran el núcleo de las células y transportan el ADN de los seres vivos. En una situación de normalidad, las células poseen 23 pares de cromosomas, de los cuales 22 son comunes en hombres y mujeres y el número 23 varía dependiendo del sexo dependiendo de si es X o Y, son los calificados como sexuales. Respecto a la estructura, se forma por ADN enrollado alrededor de proteínas que se denominan histonas.

En la aparición de cromosomopatías, encontramos alteraciones en el número o en la estructura de cromosomas que causan defectos congénitos en las personas que lo padecen. En este sentido, el Síndrome de Down es el ejemplo más conocido de estas alteraciones, en este caso, causado por una copia adicional del cromosoma 21. Por otra parte, respecto a su origen, podemos decir que pueden ser accidental, si se forma en el óvulo o el esperma o en las primeras etapas del desarrollo del feto, pero también hay ciertos factores externos del medio ambiente que pueden fomentar la aparición de este tipo de situaciones y errores genéticos.

Para su detección, la tecnología ha avanzado considerablemente y se han desarrollado diferentes técnicas que se realizan de forma sistemática en las primeras fases del embarazo en el que se analizan los cromosomas del feto para detectar posibles anomalías, aunque no puede detectar todos los tipos de cromosomopatías. En este Curso Online impartido por Euroinnova, nos centramos en formarte para que puedas profundizar tu conocimiento en la materia y seas capaz de Pruebas de Screening Gestacional de manera profesional de la mano de expertos que te facilitarán las principales técnicas avanzadas de biología molecular para la correcta determinación de anomalías genética. 

Esta técnica no invasiva pretende identificar las mujeres embarazadas que tienen una mayor probabilidad de portar un feto con alguna cromosomopatía numérica o aneuploidia por sus datos ecográficos, edad y otros indicadores previamente definidos. Para ello se emplean programas informáticos programados para analizar los datos recogidos en las pruebas que se le realizan a las gestantes durante el primer trimestre y los compara con los baremos marcados en los indicadores que hemos mencionado. Posteriormente, si hay sospecha de presencia de un caso de este tipo, se llevarán a cabo unos análisis de ADN fetal en la sangre materna para confirmarlo y comunicárselo a la madre de manera individualizada de la mano de profesionales.

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